Forskel mellem Ebola og Marburg | Forskel Mellem | da.natapa.org

Forskel mellem Ebola og Marburg




Hovedforskel: Både Ebola-viruset og Marburg-viruset er typer af hæmoragisk febervirus, der forårsager alvorlige sygdomme hos mennesker. Deres symptomer er næsten identiske med hinanden, hvilket gør diagnoserne vanskelige.

Både Ebola-viruset og Marburg-viruset er typer af hæmoragisk febervirus, der forårsager alvorlige sygdomme hos mennesker. Mens virusserne adskiller sig fra hinanden, er symptomerne på viral hæmoragisk feber (VHF) som forårsaget af dem meget ens, så meget, at deres kliniske symptomer ikke kan skelnes fra hinanden.

Både Ebola og Marburg er hovedsagelig udbredt i Ækvatorial Afrika; Dog kan sygdommene nemt overføres på tværs af grænserne. Faktisk var den første bemærkede sag af Marburg i de tyske byer Marburg og Frankfurt og den jugoslaviske hovedstad Beograd i 1960'erne. Ebola blev derimod opdaget i 1976 nær Ebola-floden i, hvad der nu er Den Demokratiske Republik Congo.

Sygdommene er ofte vanskelige at diagnosticere og er ofte forvirrede som hinanden såvel som andre virale hæmoragiske feber, falciparum malaria, tyfusfeber, shigellose, rickettsiale sygdomme som tyfus, kolera, gramnegativ septikæmi, borreliose såsom relapsing feber eller EHEC enteritis og mange andre.

Inkubationstiden for begge sygdomme er mellem 2 og 21 dage, og det indledende sæt af symptomer er praktisk talt identisk. De tidlige tegn og symptomer omfatter feber, svær hovedpine, ledd i muskler og muskler, kulderystelser og svaghed. Efterhånden som patienten forringes, kan symptomerne også omfatte kvalme, opkastning, diarré, blodig afføring, røde øjne, hævet udslæt, brystsmerter og hoste, mavesmerter, kraftigt vægttab samt intern og ekstern blødning.

Begge sygdomme transmitteres gennem kontrakt med enten deres bærere, flagermus eller ved tæt kontakt med blodet, sekretionerne eller organerne eller andre legemsvæsker fra inficerede dyr eller andre mennesker.

Da symptomerne på begge sygdomme er næsten identiske, er den eneste måde at diagnosticere sygdommene enten gennem patientens rejsehistorie (for at se om han har været i et risikofremkaldt område) eller ved at isolere viruset eller antistofferne for viruset i patientens blod. Men der er stadig ingen vaccine til sygdommene.

Sammenligning mellem Ebola og Marburg:

Ebola

Marburg

Kendt som

Ebola virus sygdom (EVD), Ebola hæmoragisk feber (EHF)

Marburg virus sygdom (MVD), marburg hæmoragisk feber

Forårsaget af

En virus af familien Filoviridae, slægten Ebolavirus:

  • Ebolavirus (Zaire ebolavirus)
  • Sudan-virus (Sudan ebolavirus)
  • Taï Forest virus (Taï Forest ebolavirus, tidligere Elfenbenskysten ebolavirus)
  • Bundibugyo virus (Bundibugyo ebolavirus)
  • Reston-virus (Reston ebolavirus) (kun i ikke-humane primater)

Enten af ​​de to marburgviruses, Marburg virus (MARV) og Ravn virus (RAVV).

Marburg-virus (MARV) er en virus af Filoviridae-familien af ​​vira og et medlem af arten Marburg marburgvirus, slægten Marburgvirus.

Ravn virus (RAVV) er en nær slægtning til Marburg-viruset (MARV).

Første opdaget

I 1976 nær Ebola-floden i hvad der nu er Den Demokratiske Republik Congo

I de tyske byer Marburg og Frankfurt og den jugoslaviske hovedstad Beograd i 1960'erne

Naturlige værter

Frugtfladder af familien Pteropodidae

Old World frugt flagermus, der specifikt anses for at være egyptiske rousetter (Rousettus aegyptiacus)

Transmission

  • Tæt kontakt med blodet, sekret, organer eller andre kropsvæsker fra inficerede dyr
  • Overførsel fra menneske til menneske via direkte kontakt (gennem brudt hud eller slimhinder) med blodet, sekretionerne, organerne eller andre legemsvæsker fra inficerede mennesker og med overflader og materialer (fx strøelse, tøj), der er forurenet med disse væsker.
  • Besøger bat-infested huler er en risikofaktor, da mennesker kan komme i kontakt med afføring eller urin af inficerede flagermus.
  • Gennem tæt kontakt med blodet, sekretioner, organer eller andre kropsvæsker fra inficerede dyr
  • Overførsel fra menneske til menneske via direkte kontakt (gennem brudt hud eller slimhinder) med blodet, sekretionerne, organerne eller andre legemsvæsker fra inficerede mennesker og med overflader og materialer (fx strøelse, tøj), der er forurenet med disse væsker.

Inkubationsperiode (tidsintervallet fra infektion med viruset til symptomudbrud)

2 til 21 dage

2 til 21 dage i gennemsnit 5-9 dage.

Symptomer

Feber, træthed, muskelsmerter, hovedpine og ondt i halsen. Efterfulgt af opkastning, diarré, udslæt, symptomer på nedsat nyre- og leverfunktion, og i nogle tilfælde både intern og ekstern blødning.

Høj feber, pludselig, alvorlig hovedpine med ledsagende kulderystelser, træthed, kvalme, opkastning, diarré, faryngitis, makulopapulær udslæt, mavesmerter, konjunktivitis og utilpashed. Efterfulgt af udstødning, dyspnø, ødem, konjunktivinjektion, viral exanthema og CNS-symptomer, herunder encephalitis, forvirring, delirium, apati og aggression samt blodige afføring, økymoser, blodlækage fra venepunktionssteder, mucosal og visceral blødning og muligvis hæmatese. Det sidste stadium er opdelt i overlevende og dødelige tilfælde. Overlevende vil komme ind i en konvalescensfase, der oplever myalgi, fibromyalgi, hepatitis, asteni, okulære symptomer og psykose. Dødsulykker fortsætter med at forværres, oplever fortsat feber, obtundation, koma, kramper, diffus koagulopati, metaboliske forstyrrelser, chok og død.

Diagnose

Bekræftelse foretages ved hjælp af følgende undersøgelser:

  • Medicinsk historie, især rejse- og erhvervshistorie
  • antistof-capture enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
  • antigen-capture detektionstest
  • serumneutraliseringstest
  • revers transkriptase-polymerasekædereaktion (RT-PCR) assay
  • elektronmikroskopi
  • virusisolering ved cellekultur.

Marburg er klinisk uadskillelig fra Ebola og kan let forveksles med mange andre sygdomme.

Bekræftelse foretages ved hjælp af følgende undersøgelser:

  • Medicinsk historie, især rejse- og erhvervshistorie
  • antistof-capture enzym-linked immunosorbent assay (ELISA)
  • antigen-capture detektionstest
  • serumneutraliseringstest
  • revers transkriptase-polymerasekædereaktion (RT-PCR) assay
  • elektronmikroskopi
  • virusisolering ved cellekultur.

Behandling

Rehydrering med orale eller intravenøse væsker - og behandling af specifikke symptomer forbedrer overlevelse.

Behandlingen er primært støttende i naturen og omfatter minimering af invasive procedurer, afbalancering af væsker og elektrolytter for at modvirke dehydrering, administration af antikoagulanter tidligt i infektion for at forebygge eller kontrollere dissemineret intravaskulær koagulering, administration af prokoagulanter sent i infektion for at kontrollere blødning, vedligeholdelse af iltniveauer, smertebehandling , og administration af antibiotika eller antimykotika til behandling af sekundære infektioner

Forrige Artikel

Forskel mellem tillid og respekt

Næste Artikel

Forskel mellem bagesoda og bagepulver